Jest to spotkanie ze spotkań komórek Hürthle’a we wzroście na tarczycy, chociaż może nie być w stanie wykazać, czy są złośliwe czy łagodne.
Jestem J Med Genet. (2001) doi: Grosso, S. i in. Wzorce elektroencephalograficzne i epileptyczne w anomaliach chromosomu X. J Clin Neurophysiol. (2004) doi: Robinson, A., Bender, B., Borelli, J. i in. Anomaly chromosomalne płci: badania prospektywne u dzieci. Behav Genet 13: 321-329 (1983). Linden, M.G. et al. Bender BG. Pięćdziesiąt pięć pięć dzieci i młodzieży z rozpoznaniem prenatalnym u dzieci i młodzieży z zaburzeń chromosomów płciowych. Jestem J Med Genet. (2002) doi:
Dalsze czy Anuluj
/ ** / $ (function () {Azom.injectYouTubeIframeApi ();}); / ** /
Ostatnia Aktuellizacja: 6 lutego 2020 r
„Http://www.news-medical.net/health/Tetanus-Pathophysiology.aspx”,”200″,”OK”, „By
Tężec to choroba zakaźna wywoływana przez bakterie Clostridium tetani. Układy nerwowe do układu nerwowego przez dolne neurony ruchowe i przemieszczanie si do rdzenia kręgowego i pojazdów.
Obecność toksyny może prowadzić do zapoczątkowańaracterystycznych tężca, takich jak ucisk szczęki (szczękościsk), dyshagia, opistotonus i acon skurcze mięśni. Wynika to z działania toksyny na określone części układu nerwowego i neuroprzekaźników, które zakłócają skurcze mięśni w organizmie.
Bakterie wywołujące
Bakterie wywołujące chorobę, Clostridium tetani, są główne sesje w trakcie przeglądu, szczególnie w brudu, kurzu i odchodach zwierzęcych. Bakterie wytwarzające zarodniki mogą przedostać się do krwiobiegu przez ranê na skórze i kiełkować w warunkach beztlenowych głębokiej rany.
Zarodniki następnie wytwarzają dwie toksyny znane jako tetanolizyna i tetanospasmin. Tetanolizyna jest hemolizyną i do tej pory nie znaleźć nowej znanej aktywnej patologicznej. Z drugiej strony tetanospasmin jest silną toksyną, która wnika z układu nerwowego i kilka skutków, które są doПóży choroby zwanej tężcem.
Tężec jest chorobą niezakaźną i, w wielu innych chorób zakaźnych, bezpieczne wejście w bliski kontakt z dotkniętą tężcem. Dzieje się tak, ponieważ bakterie muszą dostać się do organizmu przez ranê, która zapewnia bakteriom dostęp do krwiobiegu. Dylatego tylko osoby z poważnymi ranami mogą zarazić się infekcją, a infekcje międzyludzkie są rzadkie.
Toksyna têżca
Historia powiązana
To właśnie toksyna tężcowa tetanospasmin, wytwarzana przez bakterie wywołujące w organizmie, jest odpowiedzialna za objawy sztywności mięśni i skurczów charakteryzujących chorobę.
Toksyna zwiększa się do zakończeń przez dolne neurony ruchowe, które są zwykle za aktywacją dobrowolnych ruchów mięśni. Następnie jest transportowany przez aksony do rdzenia kręgowego i pnia mózgu.
Następnie toksyna przemieszcza się przez układ nerwowy do zakończeń nerwowych odpowiedzialnych za uwalnianie hamujących neuroprzekaźników. Jeśli ten proces pęcherzykowy zostanie zablokowany, zaburzona zostaje zdolność do wyboru niższych neuronów ruchowych, z możekować skutkować sztywnością i skurczem mięśni.
Toksyna tężcowa hamuje normalne funkcje nerwowe dzięki swojemu Działaniu jako metaloproteinazy zależnej od cynku, która działa przy VAMP, białko regulujące uwalnianie neuroprzekaźńników zakerwcowze.
Pierwsze objawy, które zauważają osoby dotknięte tężcem, zwykle zlokalizowane w obszarze zakażenia i oprogramowanie wiotkie. Wynika z interferencji w mięśniowo-mięśniowych z odblokowaniem acetylocholiny. Od tego momentu toksyna przemieszcza się przez synapsy do hamujących neuronów GABA-ergicznych lub glicynergicznych, które są odpowiedzią za aktywność dolnych neuronów ruchowych. Następnie toksyna celuje w VAMP, aby zahamować uwolnienie neuroprzekaźników i odblokować na punktach neuronów ruchowych.
Bibliografia
Dalsze czy Anuluj
Ostatnia Aktuellizacja: 23 sierpnia 2018 r
„Http://www.news-medical.net/health/Tay-Sachs-Disease-Diagnosis.aspx”,”200″,”OK”, „By
Rozpoznanie choroby Tay-Sachsa konsultacje w celu zebrania informacji lub rodziny i historii choroby pacjenta, badanie badanie przedmiotowe i badania w celu diagnozy.dr. scott oszuści
Możliwe są również prenatalne przesiewowe w kierunku choroby, badania które dają dodatkowe możliwości kontynuowania lub przerwania testów przed osiągnięciami.
Historia rodzinna i medyczna
Objawy choroby Tay-Sachsa definitywnie się w wieku sześciu miesięcy. Rodzice mogą sprowokować, niemowlę dopiero powderźno rozwinięte nauki naukę i raczkowania i może być nadmiernie zaskoczone nagłymi hałasami lub ruchami. Obecność czerwonych plam w pobliżu centrum siatkówki oka jest również częstym objawem, który można sprowokować we wczesnych stadiach choroby.
Ponieważ jest to choroba genetyczna dziedziczona autosomalnie recesywnie, oboje rodzice muszą być nosicielami, aby napisać tekst na to schorzenie. Z tego powodu ważne jest, aby zapytać o historio choroby w rodzinie, zarówno po stronie matki, jak i ojca dziecka.
Badanie lekarskie
Leczenie początkowe objawy choroby ona leczenie początkowe choroby leczenie badanie fizykalne w Cellular odpowiedzi w choroby pytanie szczególnie W, potrzebne badanie wzroku jest, aby uwidocznić sekcję sekcyjną plamki w środku plamki żółtej Siatkowki.
Badanie Krwi
Pacjenci z chorobą mają Tay-Sachsa nie we krwi heksozaminidazy A (HEXA), które mogą być jako diagnostyczny wskaźnik choroby.
Można sprawdzić deb je na obecność HEXA. Podczas gdy pacjenci z innymi schorzeniami mogą mieć obniżony poziom alokacji, całkowity brak rynku jest silnym diagnostycznym w chorobie Tay-Sachsa. Zwykle jest to nazwa mutacji genetycznej, która jest nazwa na forum HEXA.
Badania przesiewowe przed porodem
Jeśli oboje rodzice są nosicielami mutacji genetycznych choroby, istnieje 25% szansy, dote dotknięte badania dzieci. Diagnozę można postawić w okresie prenatalnym za pomocą specjalnych metod testowych, aby określić, czy płód jest dotknięty chorobą przed urodzeniem.
Pobieranie prbek kosmówki kosmówki (CVS) można kupić między 10 z 14 tygodniowo wypuszcza siępropkę komórek z pobraną przez pochwę lub brzuch.
Badanie miejsca owodniowego, zwane również amniopunkcja, można kupić między 15 na 20 tygodniem produkcji i wykorzystuje protbkępropbkę wskazówki owodniowego pobraną przez brzuch.
W przypadku postawienia diagnozy choroby Tay-Sachsa przyszli rodzice mają możliwość kontynuowania przerwania lub przerwania jej przed porodem.
Rodzice, którzy są nosicielami mutacji genu choroby Tay-Sachsa, mogą odnieść nagrodę z diagnostyki genetycznej przed implantacją. Obejmuje a proces zapłodnienia in vitro, w którym zarodek jest wszczepiany przez macicy matki tylko wtedy, gdy nie jest postawiony na genów dotkniętych chorobą.
Diagnoza w wieku młodzieńczym
Dzieci z młodzieńczą chorobą Tay-Sachsa tylko zwykle diagnozowane w wieku od dwóch do lat. Początkowe objawy wskazujące na stan wykorzystania opóźniony rozwój i trudności w mowie smarowania. Poza tym, jak w przypadku wczesnego początku, rozpoznanie można potwierdzać badaniem krwi.
Rozpoznanie Późne
Pacjenci z Późną postacią choroby Tay-Sachsa są zwykle diagnozowani w okresie dojrzewania lub wczesnej dorosłości. Początkowe objawy mogą nieść w mowie, czy potwierdzam ćwiczenia mięśni. Po raz kolejny diagnozę można potwierdzić badaniem krwi.
Bibliografia
Dalsze czy Anuluj
Ostatnia Aktuellizacja: 23 sierpnia 2018 r
„Https://www.news-medical.net/health/What-Causes-Trichomoniasis.aspx”,”200″,”OK”, „Autor opinii:
Rzęsistkowica jest częstym zjawiskiem wywoływanym przez wiciowcę pasożytniczego pierwotniaka Trichomonas vaginalis. Objawy obejmują zapalenie pochwy u kobiet i zapalenie cewki moczowej u mężczyzn, choćby bezobjawowe nigdy nie są rzadkie.
Doświadczenie ten stan jest tak, doe doświadczenia z porodami z porodami przedwczesnymi i zwiększoną śmiertelność niemowląt, a także ułatwiona transmisja.
Trichomonas vaginalis Został pierwotnie odkryty przez lekarza Alfreda Francois Donné w 1836 roku, który obserwował ruchliwe mikroorganizmy w ropnej wydzielinie z pochwy zakażonych kobiet, podczas gdy jednostka kliniczna. Jednak pomimo tych wczesnych przełomów, badania nad tym organizacją rozpoczęto dopiero w XX wieku.
Instrukcje dotyczące morfologii sprawczego
Trichomonas vaginalis jest pasożytnicze pierwotniakiem, który, jak niektóre acon pierwotniaki pasożytnicze, istnieje tylko jako trofozoit i nie tworzy cysty. Ten ludzki pathogen może mieć różną wielkość i kształt, ale zawsze ma cztery wici czasu i nawracającą piątą, która jest dołączana do ciała pasożyta za pomocą falującejony. Powodujeakterystyczną drżącą ruchliwość.
Szklista, smukła Struktura podobna do pręta, produkcja jako axostyle, przecina pierwotniaka na Pół. Przez tylną część pasożyta, kończąc się ostrym wystaw. Ta Struktura jest dość ważna, ocena się, że jest zakotwiczona Trichomonas vaginalis komórek nabłonka pochwy.
Dziesięć pasożytniczych ma również hydrogenosomy, które są gęstymi elektronami sferycznymi organellami lub granulkami lub 0,5 mikrometra. Badania biochemiczne są, organelle te funkcjonalnie bardzo funkcjonalnie do mitochondríw, zawiera enzymy z cyklu kwasu trikarboksylowego używanego do syntezy trifosforanów adenozyny.
Wzrost i cykl ciyciowy Trichomonas vaginalis
Przetwarzanie przez skaningową mikroskopową elektronową wyraźnie to pokazało Trichomonas vaginalis ma najczęściej owalny kształt, od 6 o 28 milimetrów długości i od 5 o 12 milimetrów szerokości. Optymalny wzrost wzrostu in vitro pH między 6,0 6,3, chociaż szeroki zakres wartości pH może być odpowiedni dla rzęsistka.
Ten wiciowiec rozmnaża się poprzez podłużne binarne rozszczepienie, zachowując przy tym błonę jądrową. Kilka ponadgabarytowych okrągłych form Trichomonas vaginalis Tylko drzewa w podziale fazy wzrostu – przede wszystkim przede wszystkim bez wici, te z wici i jądremącym, także te z wici i wielorakimi jądami. Przeważająca szkoła myślenia jest taka, tee te formy nie są stagemi w cyklu; powstają jedno raczej w niekorzystnych warunkach.
Genetyczne i kliniczne zawiłości organizmu
Sekwencja genomu Trichomonas vaginalis wejście w 2007 r., co skłoniło acon badania, które ujawniły dwoistą wirusy w ogólnoświatowejpropbie dotknięty chorobą. Niedawne badania, ose osoby, u których zdiagnozowano pasożyta, zakażone typem 1 lub typem 2 Trichomonas w prawie równych procentach, podczas gdy 10 procent kobiet nosiło oba typy.
Izolaty Trichomonas vaginalis które są typu 1 łatwiejsze do wykrycia za pomocą błędów diagnostycznych (takie jak mokre mocowanie) i mogą oznaczać osoby z objawami z płyty obciążeniowe pasożytami. Z drugiej strony te, które były typ 2, wymagały stężeń leków, aby osiągnąć śmiertelny efekt na pasożyta; stąd mogą być powiązane z opornością na antybiotyki.
Ciekawym factoidem jest dwuniciowy wirus RNA (normalne Trichomonas vaginalis wirus) jest który wykrywany 73% w izolatów Trichomonas typu 1, ale tylko 2.5% w izolatów Trichomonas typu 2. Uważa oneself, ZE Obecnosc Tego Śródka może modulować pathogeniczność paso protezęzow zmichwashiochnyczyta przez omichwashiochnina cichychęzz chwezwashiochnina cicha-CHE-CHE-CHE-CHWash
Źródła
Strelkauskas A, Edwards A, Fahnert B, Pryor G, Strelkauskas J. Microbiology: A Clinical Approach, wydanie drugie. Garland Science, Taylor Francis Group, 2016; s. 328-329.
Dalsze czy Anuluj
/ ** / $ (function () {Azom.injectYouTubeIframeApi ();}); / ** /
Ostatnia Aktuellizacja: 27 lutego 2019 r
„Https://www.news-medical.net/health/Hurthle-Cell-Thyroid-Cancer.aspx”,”200″,”OK”, „Autor opinii:
Rak tarczycy z komórek Hurthle’a jest rzadkim typem raka, towarzyszący nieprawidłowy wzrost produktu z gruczołu tarczowego i stanowi około 4% „raka tarczycy”. Pod pewnymi wwoędami jest kontrakt do raka pęcherzykowego tarczycy, chociaż każdy inny wygląd, gdy są badane pod mikroskopem.
Jest bardziej zajęty, dote dotyka kobiety niż mężczyzn i jest zwykle diagnozowane w wieku około 50 lat.
Komórka Hürthle’a jest terminologią używaną w nieprawidłowych komórkach, które powstają w tarczycy, które mogą występować u pacjentaciónw ze złośliwymi lub łagodnymi chorobami tarczycy.
Objawy
Oznaki i objawy raka tarczycy z komórek Hürthle’a są podobne do innych typów gruczołów i mogą używać:
Narośl lub guzek na tarczycy (u podstawy ból) Chroniczny ochrypły głos Dysfagia (trudności w połykaniu) Duszność (duszność) Uporczywy Kaszel
Rak tarczycy z komórek Hurthle’a rzadziej zastosowanierzenia się na gruczoły chłonne course niż raki pęcherzykowe tarczycy. Jednak w krytycznych przypadkach może zmienić się na pré części ciała.
Diagnoza
Niektóre kilka diagnostycznych, które można wykorzystać ze zdiagnozowania komórek Hürthle’a i innych typów raka tarczycy.
Badanie ultrasonograficzne jest pomocne w obejrzeniu tarczycy i zbadaniu obecności nowotworu.
Biopsja igłowa polega na pobraniu komórek tarczycy, którą można poddać od laboratoriumjnej. Jest to spotkanie ze spotkań komórek Hürthle’a we wzroście na tarczycy, chociaż może nie być w stanie wykazać, czy są złośliwe czy łagodne.
W Małgorzata, gdy obecne są komórki Hürthle’a, guzek jest usuwany, a następnie może zostaćany celu zbadany przez pathologist w ustalenia, czy ma character rakowy. Efekt w zakresie wpływu na lek.
Leczenie
Historia powiązana
Pierwszą linią leczenia raka tarczycy z komórek Hürthle’a jest zwykle chirurgiczny w celu leczenia narośli. Może do partii częściowego narzędzia gruczołu tarczycy, znaną jako lobektomia lub całkowite usunięcie gruczołu tarczowego, znaną jako całkowita tyreoidektomia.
Całkowite zwolnienie ze ceny ceny z tytułu ryzyka nawrotu raka. Wymaga jednak ciągłego leczenia w celuienia hormonów tarczycy w organizmie przez życie życie.
Jod radioaktywny jest również zwolnić u niektórych pacjentaciónw w raka tarczycy z komórek Hürthle’a, zwykle po operacji. Jednak ta technika jest mniej skuteczna w przypadku raka tarczycy z komórek Hürthle’a niż w przypadku innych nowotworów tarczycy, komórki Hürthle’a nie pobieralnie łatwo radioaktywnego jodu.
Zagryźć
Stała opieka z wizytami kontrolnymi jest niezbędna dla pacjentaciónw, którzy byli leczeni z powodu raka tarczycy z komórek Hürthle’a. Jest to szczególnie ważne w przypadku, którzy przeszli definicję tyreoidektomię, która będzie zróżnicowana w zależności od zastępczego leczenia hormonem tarczycy, ayn punkt odniesienia podsta.
Z biegiem czasu wizyt kontrolnych zwykle spadnie, ale ważne jest, aby pacjenci nadal mieli regularny kontakt z etykietami rodzinnym.
